ANMAT emitió una advertencia por la comercialización de lentes de contacto no autorizados
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) emitió una advertencia dirigida a la población por la venta y el uso de lentes de contacto estéticos o de fantasía que no cuentan con registro sanitario.
Se trata de productos sin corrección visual que carecen de autorización oficial y que pueden representar un serio riesgo para la salud ocular.
Desde el organismo explicaron que, más allá de su uso cosmético o recreativo, los lentes de contacto son considerados productos médicos, ya que se colocan directamente sobre el ojo. Por ese motivo, su comercialización está sujeta a una evaluación obligatoria y a un registro previo ante la Anmat.
Por qué representan un riesgo
Al permanecer en contacto directo con la córnea, las lentes de contacto blandas deben cumplir requisitos estrictos de seguridad en cuanto a materiales y procesos de fabricación. Según detalló el organismo, cualquier deficiencia en las materias primas o en la producción puede provocar lesiones en la córnea y alteraciones en la película lagrimal.
Entre los efectos adversos asociados al uso de lentes sin control sanitario, la Anmat enumeró la aparición de intolerancia, ardor, irritación, erosiones, inflamación e infecciones oculares. A esto se suma el riesgo de contaminación microbiana, que puede derivar en infecciones graves o en queratitis, una patología que puede comprometer seriamente la visión.
Asimismo, se advirtió que el uso de este tipo de productos incrementa de manera significativa los riesgos cuando los usuarios desconocen su procedencia y las condiciones en las que fueron fabricados.
Recomendaciones para los consumidores
Ante este escenario, la Anmat difundió una serie de recomendaciones para reducir los riesgos asociados al uso de lentes de contacto estéticos:
Adquirir únicamente productos médicos debidamente registrados.
Verificar que los envases estén identificados en idioma español.
Comprobar que figuren los datos del importador o fabricante autorizado en la Argentina.
Corroborar que cuenten con número de autorización de Anmat, identificado como “PM XXXX-XX”.
Solicitar y conservar la documentación de procedencia y las instrucciones de uso.
Por último, el organismo remarcó que ante la aparición de cualquier síntoma ocular, se debe acudir de inmediato a un oftalmólogo o a una guardia oftalmológica para una evaluación profesional.