La Anmat autorizó la medicina para combatir el Virus Sincicial Respiratorio, causante la de la enfermedad. Se trata de la inmunización nirsevimab, que fue desarrollada por los laboratorios Sanofi y AstraZeneca. También ya fue avalado por la Comisión Europea y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha otorgado la aprobación a la vacuna "ArVac Cecilia Grierson", la primera vacuna contra el COVID-19 desarrollada completamente en Argentina.
La Anmat aprobó la rimegepant, un fármaco que permite calmar el dolor de cabeza agudo, así como para prevenirlo, en tratamientos de largo plazo. Los ensayos demostraron que la mitad de los pacientes redujo al 50% los episodios tras tres meses.
Según detalló el organismo, como parte de su formulación, estos productos contienen "la sustancia Formaldehído”, prohibido desde 2013 en alisadores de pelo debido a que allí “resulta altamente peligrosa”.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ya habilitó al laboratorio, pero aún no hay fecha estimativa para el desembarco en las farmacias argentinas y, a través de sus voceros, la firma hizo saber que "no se espera la llegada de Wegovy para dentro de los próximos 12 meses".
Se trata de la vacuna TAK-003 desarrollada por el laboratorio japonés Takeda y es para mayores de 4 años. Son dos dosis que deben ser aplicadas con un intervalo de tres meses.
La medida se tomó debido a que se desconocen sus condiciones de elaboración. La inspección y control visual se realizaron en la firma Ferrer Salud Sociedad Anónima, ubicada en la calle San Lorenzo 269, de Ciudad. Cuáles son los elementos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció que el producto "carece de registros de establecimiento y de producción" y que por ese motivo "resulta en consecuencia ilegal".
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) solicitó hoy el retiro del mercado de dos medicamentos, uno oftalmológico y otro cicatrizante, se informó oficialmente.
A partir del reclamo de un particular, el organismo dispuso prohibir "la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea", por ser un producto ilegal que carece de registros sanitarios.
El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test. Ocurre en medio de la suba record de casos de contagio.
La prueba Farmacov IgM permite 'realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas', explicaron desde el Ministerio de Ciencia y Tecnología.
Por el momento, el Ejecutivo espera la aprobación de la ANMAT. También busca avanzar en la inoculación de los chicos, sin comorbilidades, que tienen entre 12 y 17 años.
La ANMAT prohibió la venta y la comercialización de una marca de ibuprofeno con paracetamol que no estaba registrada en el país.
Según el organismo público, el cargamento con ventiladores mecánicos continúa varado en el aeropuerto de la ciudad porque no presentaron los certificados de libre venta emitidos por la entidad sanitaria de origen.
El proyecto para el desarrollo de la industria del cannabis medicinal, presentado por el Ministerio de Desarrollo Productivo, que apunta a generar un "mejor acceso a la salud" con una "oferta nacional de un producto de calidad y validado" de fuerte impacto social y económico.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y la distribución en todo el país de un alcohol etílico.
La habilitación del producto está en trámite por lo que carece de registros sanitarios.
Se trata de la Covishield, un proyecto del Serum Institute de India en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZéneca
