ANMAT ordenó el retiro de varios productos capilares sin registro y de un medicamento
Mediante la Disposición 886/2026, publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT prohibió el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta online y distribución en todo el país de todos los productos para el cabello de la marca “Ciencia Cosmética”, en todas sus presentaciones, lotes y vencimientos.
La medida alcanza a alisadores, máscaras capilares, shampoos, bálsamos, tratamientos y protectores térmicos que, según el Sistema de Cosmetovigilancia, eran ofrecidos en canales digitales sin contar con inscripción sanitaria obligatoria. La investigación incluyó la revisión de rótulos y bases de datos oficiales, donde no se hallaron registros válidos para ninguno de los artículos detallados.
La norma advierte que especialmente los alisadores capilares podrían implicar un riesgo sanitario elevado ante la posible presencia de formol, sustancia prohibida para estos usos por su capacidad de liberar vapores tóxicos y provocar efectos adversos. La exposición aguda puede generar irritación, lagrimeo y alteraciones respiratorias, mientras que la crónica aumenta el riesgo de dermatitis alérgica y carcinomas, principalmente nasofaríngeos.
A través de la Disposición 885/2026, el organismo también suspendió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes de la “SOLUCION RINGER LACTATO RIGECIN” en solución inyectable (IV), presentación de 12 envases por 500 ml, Certificado N° 39.083, de la firma Rigecin Labs S.A.
La decisión se adoptó tras detectarse presuntos desvíos de calidad considerados críticos. Se registraron cinco notificaciones clasificadas con nivel “CRÍTICO” y prioridad “ALTA”, lo que implica un potencial riesgo grave para pacientes. La ANMAT ordenó el recupero del mercado de todos los lotes y dispuso la suspensión de actividades productivas de la firma, además de iniciar la intervención administrativa correspondiente.
La Disposición 887/2026 prohibió el uso, comercialización y distribución del equipo médico “ACTIV.A.C.™ Therapy system (serie) VGBR38426”, tras el extravío reportado por Suizo Argentina S.A. El dispositivo, de clase de riesgo III y autorizado para uso profesional en tratamiento de heridas, había sido cedido en consignación al Hospital Italiano de Buenos Aires. Ante el desconocimiento de su estado actual, se dispuso la prohibición preventiva en todo el país.
En paralelo, las Disposiciones 888 y 889/2026 alcanzan a productos domisanitarios y dispositivos de acondicionamiento de agua comercializados sin la debida registración. Se prohibieron todos los lotes de las marcas LUCES Candles & Home, Foster+, Bonpland Home y determinados productos de Refill lab, así como dispositivos y filtros de las marcas Bonnie Flag, Eagle Coolers y Blue Star.
La ANMAT indicó que, ante la falta de garantías sobre condiciones de manufactura y trazabilidad, se ordenó la prohibición total hasta su regularización e inició sumarios sanitarios contra las firmas responsables.