Escándalo en ANMAT: documentos revelaron inacción frente al fentanilo contaminado
Una investigación del programa Guada Recargada de Radio Rivadavia expuso documentos e imágenes que comprometen a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). El material reveló presunta corrupción y negligencia en el manejo de denuncias vinculadas a productos farmacéuticos contaminados.
Los reportes apuntaron de manera directa contra la inacción del organismo frente a los reclamos por fallas en soluciones fisiológicas fabricadas por HLB Pharma y Ramayo. Según la investigación, entre mayo y diciembre de 2023 se registraron múltiples casos de soluciones con partículas flotantes, detectadas en al menos cinco lotes. Los primeros informes describieron la presencia de manchas oscuras visibles a simple vista dentro de los envases de cloruro de sodio, calificados como de criticidad alta y prioridad de tratamiento alto.
Pese a la gravedad de las alertas, la ANMAT, bajo la dirección de Agustina Bisio, permitió que los lotes defectuosos siguieran circulando durante al menos cinco meses. En algunos casos, el organismo apenas solicitó el retiro parcial, sin avanzar en la inhibición de actividades de los laboratorios implicados.
La investigación reveló además un caso en Mar del Plata y un nuevo lote denunciado el 22 de diciembre de 2023, acompañado de imágenes que mostraban reacciones adversas en pacientes, como flebitis causada por la aplicación de los sueros contaminados.
El informe fue más allá de las soluciones fisiológicas: también presentó pruebas de que HLB Pharma produjo fentanilo contaminado, registrado en el Hospital Italiano con fotografías de ampollas defectuosas.
En paralelo, trascendió que la titular de la ANMAT enfrenta una causa judicial en el Juzgado Federal N°3 a cargo del juez Daniel Rafecas, que investiga la falsificación de actas de inspección y el ocultamiento de muertes durante los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer.