La ANMAT dispuso nuevas prohibiciones de productos en el país tras detectar irregularidades
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de diversos productos cosméticos y de un medicamento destinado al tratamiento del mal de altura, luego de detectar que no cuentan con los registros sanitarios correspondientes.
La medida fue publicada en el Boletín Oficial y se adoptó tras tareas de fiscalización realizadas por el Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal, que depende de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
Durante inspecciones en comercios de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, los agentes detectaron la comercialización de productos cosméticos infantiles y capilares que no cumplirían con la normativa sanitaria vigente.
Según informó el organismo, al consultar la base de datos nacional no se encontraron registros de los cosméticos con los datos identificatorios observados en su rotulado.
En ese sentido, la legislación sanitaria vigente establece que los productos cosméticos deben contar con inscripción y habilitación ante la autoridad sanitaria.
La Ley N.º 16.463, en su artículo 19, prohíbe la circulación de productos impuros o ilegítimos, mientras que la Resolución ex Ministerio de Salud y Acción Social N.º 155/98 exige la inscripción correspondiente para este tipo de productos.
Las autoridades señalaron que, al no contar con registro y desconocerse su origen, no puede garantizarse que estos productos hayan sido elaborados bajo condiciones higiénico-sanitarias adecuadas.
Tampoco se puede confirmar si los ingredientes utilizados están permitidos ni si los insumos son aptos para el uso humano.
Prohibición de comprimidos para el mal de altura
En paralelo, mediante la disposición 1389/2026, la ANMAT también ordenó la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto “PUNACAP comprimidos recubiertos para el mal de altura (SOROJCHI)”, elaborado por Laboratorios DELTA S.A.
La medida alcanza a todos los lotes y presentaciones del medicamento hasta que obtenga las autorizaciones sanitarias correspondientes. La decisión se tomó luego de una inspección realizada por el Servicio de Fiscalización de Cadena de Comercialización durante un control en la farmacia General Belgrano SRL.
En ese procedimiento se detectó la venta del producto, sin que el responsable pudiera acreditar su procedencia ni presentar la documentación requerida dentro del plazo establecido.