ESCÁNDALO
El laboratorio HLB Pharma Group S.A., centro de un caso que conmocionó por la venta de fentanilo contaminado vinculado a cerca de 90 fallecimientos, enfrenta nuevas acusaciones. Las autoridades investigan si el laboratorio comercializó un sedante falsificado, específicamente propofol, un medicamento clave en anestesia y cuidados intensivos, que podría no cumplir con los estándares de seguridad.
En febrero de 2025, la ANMAT retiró del mercado el lote 31106 de Propofol HLB inyectable de 10 mg, y en abril amplió la medida a los lotes 60000, 60001 y 60002 (de 20 ml y 5 ml), por carecer de etiqueta de trazabilidad. Esta irregularidad, según el organismo, impide verificar la cadena de distribución, levantando sospechas sobre un posible desvío al mercado negro.
El Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) calificó el caso como “crítico” y de prioridad “alta”, destacando que el propofol no está registrado en el Registro de Especialidades Medicinales (REM). La falta de controles representa un riesgo sanitario para pacientes, ya que el sedante es esencial en procedimientos médicos y su falsificación podría tener consecuencias graves.
La ANMAT prohibió el uso, distribución y comercialización de los lotes señalados, exigiendo a HLB Pharma documentación que acredite la legitimidad del producto. La investigación sigue abierta para determinar si las irregularidades están vinculadas a prácticas ilícitas en la distribución de medicamentos.
