PARA UNA VIDA SANA
Ocho pequeños niños y niñas nacieron con una particularidad científica sin precedentes: tienen el material genético de tres personas. Este innovador tratamiento, aprobado legalmente en el Reino Unido desde 2015, busca prevenir enfermedades mitocondriales graves y, a menudo, mortales que se transmiten hereditariamente de madre a hijo.
El particular método, desarrollado por científicos británicos, funciona combinando el óvulo y el esperma de los dos padres (aportando el 99,9% del ADN), coctél al que suman un óvulo donado por una segunda mujer (con mitocondrias sanas, que aporta el 0,1% del ADNI restante).
Las mitocondrias son las "baterías" de las células, y cuando están defectuosas, pueden causar falta de energía en el organismo, discapacidades severas e incluso la muerte en bebés. Con esta técnica, los niños nacen libres de estas enfermedades hereditarias.
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Aunque el procedimiento es legal desde hace una década, generó debate porque altera permanentemente la línea genética humana (las niñas podrían transmitir el ADN de la donante a sus hijos). Para evitar infortunios las familias han mantenido su privacidad, pero celebraron anónimamente que haya resultado positiva la intervención. El Reino Unido se convirtió de esta forma en el primer país del mundo en regular esta técnica, marcando un hito en la medicina.
