SALUD
El Ministerio de Salud de la Nación avanzó con una nueva etapa en la digitalización del sistema sanitario al establecer cambios en los procedimientos para la dispensa de medicamentos mediante recetas electrónicas.
La medida fue oficializada a través de la Resolución 638/2026, publicada en el Boletín Oficial, y apunta a modernizar los mecanismos de validación, trazabilidad y control en las farmacias de todo el país.
Según la normativa, los establecimientos deberán incorporar herramientas tecnológicas que permitan registrar digitalmente la entrega de medicamentos y reducir de manera progresiva el uso de documentación en papel.
Qué cambia para retirar medicamentos
Uno de los principales cambios es la incorporación del denominado token digital como mecanismo válido para acreditar la identidad del paciente al momento de retirar medicamentos recetados.
Además del token, también podrán utilizarse otros sistemas de identificación electrónica que garanticen procesos seguros de autenticación y registro.
El objetivo es agilizar la atención en farmacias y fortalecer los controles vinculados a la utilización de recetas electrónicas dentro de los distintos subsistemas de salud.
Cómo funcionará la autorización a terceros
La nueva reglamentación también contempla las situaciones en las que una persona retire medicamentos en nombre de otra.
En estos casos, podrán utilizarse credenciales o autorizaciones digitales emitidas a través de plataformas habilitadas que permitan verificar la delegación otorgada por el titular de la receta.
De acuerdo con el Ministerio de Salud, estos mecanismos deberán asegurar la integridad, seguridad y trazabilidad de la información para evitar irregularidades en la entrega de medicamentos.
Qué obligaciones tendrán las farmacias
La resolución establece que las farmacias deberán registrar la identidad de la persona que efectivamente retire los medicamentos, independientemente de si se trata del paciente o de un tercero autorizado.
Ese registro quedará asociado a cada operación y formará parte del sistema de control y auditoría impulsado por las autoridades sanitarias.
Asimismo, los establecimientos contarán con un plazo de 180 días para adaptar sus sistemas informáticos y cumplir con los nuevos requisitos tecnológicos previstos por la normativa.
El objetivo de la digitalización
Desde la cartera sanitaria explicaron que la medida busca consolidar la implementación de la receta electrónica en todo el país y mejorar la interoperabilidad entre los distintos actores del sistema de salud.
Además, la digitalización permitirá optimizar los procesos de fiscalización, fortalecer la trazabilidad de los medicamentos y facilitar las tareas de auditoría sobre las prestaciones farmacéuticas.
Con estos cambios, el Gobierno apunta a avanzar hacia un esquema completamente digital para la gestión de recetas y la entrega de medicamentos, reduciendo trámites presenciales y aumentando los controles sobre cada operación realizada en las farmacias.
