La agencia de medicamentos adelantó la evaluación del producto de los laboratorios Pfizer-BioNTech al 21 de diciembre. Alemania registró más de 900 fallecidos en 24 horas por primera vez desde que comenzó la emergencia sanitaria.
Los laboratorios comenzaron a solicitar la evaluación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), mientras que también esperan la evaluación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
La resolución conjunta 1/2020 del Ministerio de Salud y la Secretaría de Comercio Interior rige por 150 días corridos para la venta institucional a los organismos de salud de los subsistemas público, privado y de la seguridad social de todo el país. Afecta a cinco medicamentos que se utilizan para tratar la Covid-19.
Los gendarmes realizaban controles en el kilómetro 1110 de la Ruta Nacional Nº7, cuando inspeccionaron un transporte de carga internacional procedente de Chile que se dirigía hacia Mendoza.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el medicamento antiviral remdesivir de la compañía Gilead para tratar a los pacientes con coronavirus, comunicó el presidente del país, Donald Trump.
