La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó un nuevo test para la detección de coronavirus a través del aliento de la persona, quien debe soplar un tubo en un dispositivo del tamaño aproximado de una maleta de mano, informó la FDA.
A través de la Disposición 5/2021, publicada este viernes en el Boletín Oficial, la Secretaría de Equidad en Salud aprobó la licitación para la adquisición de "400.000 unidades de Prueba rápida de diagnóstico para la detección cualitativa de antígeno/s específicos (Ag) de SARS-CoV-2".
La medida es por tiempo indefinido. Protestan contra por la falta de cumplimiento al petitorio presentado en marzo pasado. Protestan en distintos puntos de Mendoza. Se concentran frente a la Destilería y en alta montaña
El presidente Alberto Fernández está preocupado por las nuevas cepas de Covid-19 y estudia medidas para reducir la posibilidad de que ingresen a la Argentina.
Las nueve provincias que conforman el mayor mercado receptivo de turistas en temporada estival no requerirán a los visitantes que cumplan cuarentena ni presenten un test previo de coronavirus con resultado negativo, según lo acordado por sus gobernadores con el Ministerio de Turismo y Deportes (Minturdep).
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el desarrollo de un nuevo kit para el diagnóstico molecular del virus SARS-CoV-2 "mediante tecnología de PCR en Tiempo Real (RT-qPCR)", informó en un comunicado de prensa.
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Investigadores de UNSAM y UNQ crearon un test que permite diagnosticar a personas con coronavirus, tengan síntomas o no.
La red de laboratorios públicos y privados para la detección de coronavirus se "sigue descentralizando" y, según informó esta mañana la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, hasta el momento 106 entidades llevan procesadas 10.709 muestras, lo que da una tasa de 236 tests cada millón de habitantes.
