Vacuna
Este lunes, luego de que los resultados de sus pruebas de hace dos semanas volcaran un 94,1% de efectividad, la empresa estadounidense Moderna solicitó autorización para comercializar su vacuna contra el COVID-19 en su país y en Europa.
El laboratorio realizó un ensayo con 196 participantes infectados con COVID-19. De ellos, 185 pertenecían al grupo de placebo y 11 al grupo vacunado, que no presentó ninguna forma grave de la enfermedad, dando como resultado una eficacia del 94,1%.
Moderna pidió la autorización para comercializar su vacuna a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y a la Agencia Europea del Medicamento. Los reguladores analizarán los datos de prueba de la vacuna de ARNm y decidirán si es segura y efectiva como para autorizar su implementación.
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