Pandemia
El presidente y director ejecutivo de la mencionada compañía, Stanley C. Erck, señaló a través de un comunicado: "Hoy, Novavax está un paso más cerca de abordar la necesidad crítica y persistente de salud pública mundial de vacunas adicionales COVID-19".
"Estos resultados clínicos refuerzan que NVX-CoV2373 es extremadamente eficaz y ofrece una protección completa contra la infección por COVID-19, tanto moderada como grave. Novavax continúa trabajando con un sentido de urgencia para completar nuestras presentaciones reglamentarias y entregar esta vacuna, basada en un conocimiento bien entendido y plataforma probada, a un mundo que todavía tiene una gran necesidad de vacunas", dijo.
El estudio se lanzó en diciembre e inscribió a 29.960 adultos en 113 sitios de los Estados Unidos y seis de México, a algunos de los participantes se les dio un placebo y a otros se les administraron dos dosis de la vacuna Novavax con 21 días de diferencia.
La compañía dijo que la vacuna fue "generalmente bien tolerada" y los efectos secundarios comunes incluyeron dolor en el lugar de la inyección, que dura menos de tres días, y fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular, que dura menos de dos días.
Por su lado, Gregory M. Glenn, presidente de investigación y desarrollo, expresó en el comunicado de prensa: "PREVENT-19 confirma que NVX-CoV2373 ofrece un perfil de seguridad y tolerabilidad tranquilizador".
Un análisis final de los resultados del ensayo de fase tres de Novavax en el Reino Unido, anunciado en marzo, mostró que la vacuna tenía una eficacia general del 89,7%, y su eficacia era del 96,4% contra la cepa de coronavirus original y del 86,3% contra la variante B.1.1.7. identificado por primera vez en el Reino Unido.
