SALUD PÚBLICA
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica resolvió inhabilitar a cinco laboratorios luego de constatar irregularidades en la calidad de sus procesos y el incumplimiento de normas sanitarias básicas.
Las empresas afectadas son Laboratorios Weltrap S.A., Laboratorio Incaico S.A., Carter Pack S.R.L., Pacemaker S.R.L. y Ladece S.A., cuyas bajas fueron publicadas mediante distintas disposiciones oficiales durante la madrugada.
En el caso de los primeros cuatro laboratorios, la decisión se tomó porque no contaban con director técnico habilitado, una falta considerada crítica, ya que compromete la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos elaborados bajo las Buenas Prácticas de Fabricación.
La situación de Ladece S.A. fue considerada aún más grave. La investigación determinó que la firma elaboró y comercializó productos medicinales sin autorización, entre ellos alcohol isopropílico, ácido bórico y pomadas, lo que representó un riesgo potencialmente mortal para la salud.
Además, se detectó un sistema inadecuado de retiro de productos del mercado, con acciones realizadas sin notificación a la autoridad sanitaria, y la fabricación en áreas no habilitadas, lo que agravó la sanción.
Ante este escenario, se ordenó la prohibición de uso, comercialización y distribución de los productos involucrados y el recupero inmediato del mercado, bajo supervisión sanitaria.
