SALUD
La Anmat comunicó a través del Boletín Oficial la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el país de una sutura médica falsificada, además de cánulas nasales y un sensor de oxígeno de distintas marcas que presentan irregularidades administrativas y legales.
Prohibición de sutura médica falsificada
Mediante la Disposición 3876/25, la Anmat prohibió la sutura identificada como 2mm, REF AR-7237 FiberTape Braided Polyblend suture, blue. 54” (137.2 cm) LOT 208853. STERILE EO. Arthrex, al tratarse de un producto falsificado.
Esta medida fue adoptada tras una inspección realizada en el establecimiento Avie Cirugías SRL, en Neuquén. Aunque el lugar cuenta con habilitación oficial, se encontró una unidad de la sutura sin fecha de vencimiento visible ni datos del importador responsable. El producto carece de registro sanitario y su origen, seguridad y eficacia son desconocidos, por lo que fue declarado ilegítimo.
Prohibición de cánulas nasales y sensor de oxígeno sin registros
En paralelo, a través de la Disposición 3877/25, se prohibió también la comercialización y uso del CPAP Nasal Cannula Kit, ARGYLE, sterile, silicone/for single use, manufactured by SHERWOOD medical USA, made in México, distribuido en Argentina por EKIPOS SRL, y del sensor de presión de oxígeno Smiths Medical, USA, Made in India, REF 3043, Lot U1042-1, SN 18307.
Estas unidades fueron detectadas en una inspección realizada en la firma MG PHARMACORP SRL, en Comodoro Rivadavia, Chubut. Allí se constató que no cuentan con datos de importador ni registros sanitarios en Argentina, además de carecer de fecha de elaboración y vencimiento. La Anmat verificó en el sistema HELENA y no encontró registros oficiales sobre estos productos, por lo que fueron retirados como muestra.
Estas acciones refuerzan el compromiso del organismo para garantizar la seguridad y calidad de los productos médicos disponibles en el país, evitando la circulación de artículos que puedan poner en riesgo la salud pública.
