DENUNCIA
Martín González, de 49 años, oriundo del departamento de Rivadavia y desde el año 2023, fue diagnosticado con polineuropatía desmielizante inflamatoria crónica, lo que lo llevó a quedar postrado en una cama con un cuadro de cuadriplejia.
La enfermedad es un trastorno neurológico autoinmune donde el sistema inmune daña la mielina de los nervios periféricos, causando debilidad progresiva, entumecimiento y hormigueo en brazos y piernas, afectando ambos lados del cuerpo.
Su familia asegura que las obras sociales no le cubrieron el tratamiento, lo que generó que su cuadro se agrave, y pide ayuda para cubrir el costoso tratamiento que debe afrontar para poder tener una mejor calidad de vida día a día.
Mónica Quiroga, dialogó con Diario Mendoza, donde comentó que "mi marido trabajaba en ISCAMEN, y en el año 2022 empezó a tener los primeros síntomas y en el 2023 lo diagnosticaron con esta enfermedad que en muy pocos meses lo dejó cuadripléjico", comentó la esposa.
Además, agregó: "en ese momento, cuando empezó todo esto, él, al estar trabajando, tenía la obra social Boreal, pero no respondió como esperábamos y no pudimos hacer el tratamiento que él necesitaba y peor aún, lo terminaron dejando sin trabajo y por ende, sin cobertura".
"Sin trabajo, sin cobertura, hicimos todos los trámites necesarios y pasamos a la obra social PAMI, por porque a mi marido le dieron una discapacidad del 77% y le otorgaron una pensión por discapacidad; pese a todo esto, le rechazaron el tratamiento y él desde julio del año pasado que no recibe ningún tipo de tratamiento para su enfermedad".
"Desde que fue diagnosticado hasta la fecha, las obras sociales solo me han dado 8 dosis cuando necesita muchas más por mes; nunca le hemos podido hacer el tratamiento completo ni siquiera un mes y lamentablemente él cada vez se deteriora más".
"Actualmente lo único que está tomando son medicamentos para calmar los dolores que tiene; lo tenemos con cuidados paliativos, porque ninguna obra social quiere cubrir el tratamiento y de forma particular no se puede costear; cada frasco que él necesita tomar de medicamento ronda los 4 millones y necesitaría unos 44 por mes", aseguró Mónica Quiroga.
"Como familia nosotros hemos iniciado acciones legales para tener respuestas, pero por ahora no tenemos nada; lo último que estoy haciendo es un recurso de amparo para intentar tener resultados positivos para un tratamiento correcto".
"Ninguna de las obras sociales que mencioné me brindaron respuestas y mi esposo está postrado en una cama deteriorándose cada día más y lamentablemente, por tener obra social, no me lo pueden atender en el hospital público como sería el Central", finalizó Mónica Quiroga, esposa de Martín.
