El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta.
La empresa espera que, según los datos hasta el momento, la inmunidad de su vacuna proteja contra las variantes que circulan en el Reino Unido. Sin embargo, hará estudios adicionales.
Sergio Saracco, jefe del Departamento de Toxicología de la provincia explicó a radio Estación Zafiro que “el virus ha tenido innumerable cantidad de mutaciones” pero que eso “no modificaría la raíz propia de las vacunas”.
Los presidentes de los tres partidos que integran Juntos por el Cambio, Patricia Bullrich (PRO), Alfredo Cornejo (UCR) y Maximiliano Ferraro (Coalición Cívica), exigieron al Gobierno que brinde "información clara y transparente sobre el proceso de compra de vacunas", y que "deje de jugar con las expectativas y la esperanza de la gente" sobre este tema.
'Se sigue monitoreando la eficacia, se siguen haciendo los controles en relación a los tiempos después de la primera y segunda dosis', dijo la secretaria de Acceso a la Salud.
El presidente de la UCR, el diputado nacional Alfredo Cornejo, pidió que el ministro de Salud, Ginés González García, brinde al Congreso un informe sobre la situación de las vacunas contra la pandemia de coronavirus.
Así lo aseguró la asesora presidencial Cecilia Nicolini, quien aseguró que "nos están compartiendo toda la información y todo lo que necesitamos en términos de lo que es el registro, el control de calidad y la tecnología para eventualmente autorizar su uso en el país".
El Centro Gamaleya, que desarrolla la vacuna rusa Sputnik V, aseguró hoy que logró alcanzar una efectividad contra el coronavirus del 91,4 por ciento y destacó la importancia del contrato firmado con la Argentina para recibir el medicamento.
En medio de un rebrote nacional de contagios de coronavirus, Estados Unidos inició hoy el proceso de distribución de los lotes de la vacuna de Pfizer y BioNTech, tras haberse convertido en el sexto país en aprobar las dosis de la alianza estadounidense-alemana, después del Reino Unido, Canadá, Barhéin, Arabia Saudita y México, mientras Palestina se aprestaba a recibir la de fabricación rusa.
El ministro de Salud, Ginés González García, aseguró que hoy que “nunca antes hubo una vacunación tan masiva y tan amplia”, al referirse a la firma del contrato que garantiza la provisión de la vacuna rusa contra el coronavirus, a la vez que advirtió que la pandemia “no pasó” y que serán necesarios “varios meses hasta que logremos los niveles de inmunización”.
El Presidente Alberto Fernández dijo que estamos muy lejos de solucionar la pandemia. Argentina comenzará con los pacientes de alto riesgo y esenciales. dijo que la misma se producirá en el verano y será con la RUSA.
La viceprimera ministra rusa, Tatiana Golíkova, recomendó no beber alcohol por más de un mes después de vacunarse. Muchos se lo tomaron con humor; otros no tanto.
Rusia empezó hoy a vacunar contra el coronavirus al personal de salud, trabajadores sociales y docentes en la capital, Moscú, donde se abrieron 70 centros especiales para inmunizar a la población.
Así lo anunció el director general de Russian Direct Investment Fund (RDIF), Kirill Dmitriev, la empresa que está a cargo del desarrollo. La producción local garantiza una reducción de costos y un mayor acceso.
El país iniciaría la aplicación de la dosis a la población la próxima semana. El director de la farmacéutica calificó el anunció como “histórico”
La licitación para la compra abrirá en pocos días. La jefa del Vacunatorio Central, Iris Aguilar, asegura que en la provincia hay ultrafreezers pero la demanda será alta.
La compañía estadounidense de biotecnología Moderna solicitó hoy oficialmente ante la Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos la autorización de emergencia para su vacuna contra el coronavirus, con el fin de poder comenzar a distribuirla, convirtiéndose así en la segunda en hacerlo, después de la farmacéutica Pfizer.
El laboratorio estadounidense solicitó un permiso de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y a la Agencia Europea del Medicamento.
'Hay que ser muy cautos, ya que siempre que haya el potencial de una persona supercontagiadora nos arriesgamos a que haya una transmisión aunque exista una campaña de vacunación', dijo el director de Emergencias Sanitarias de la organización.
