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MEDIDAS

ANMAT alerta sobre medidores de glucosa no autorizados vendidos en redes y sitios web

Además, el organismo solicita a los profesionales de la salud informar a sus pacientes sobre esta alerta y consultar periódicamente la inscripción oficial de productos en el Boletín Oficial para garantizar la seguridad de los dispositivos utilizados.

diabetes

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta dirigida a personas con diabetes debido a la circulación de medidores de glucosa no autorizados, especialmente promocionados a través de internet y redes sociales.

Estos dispositivos, que utilizan tecnología no invasiva y prometen medir la glucosa sin pinchazos, se publicitan con mensajes como “control absoluto de tu diabetes sin necesidad de sacar sangre” y se presentan en formatos como relojes inteligentes bajo marcas como “GlocoMax™” y “Accu-Tech”.

ANMAT alerta sobre medidores de glucosa no autorizados: entre las marcas identificadas se encuentran “GlucoMax™” y “ACCU-TECH” | Argentina.gob.ar

Sin embargo, ANMAT advirtió que estos productos no cuentan con la evaluación ni aprobación del organismo, por lo que no se puede garantizar su seguridad ni eficacia. Según el Instituto Nacional de Productos Médicos, estos dispositivos se clasifican como productos médicos que requieren autorización para su uso y comercialización.

El uso de medidores no autorizados implica un riesgo para la salud, ya que lecturas incorrectas pueden generar diagnósticos erróneos y consecuencias graves para los pacientes con diabetes.

Por ello, la ANMAT recomienda suspender el uso de estos dispositivos en caso de haberlos adquirido y evitar su compra hasta que cuenten con la debida autorización. Se aconseja adquirir únicamente medidores autorizados, preferentemente en farmacias con asesoramiento profesional, y verificar que el producto incluya información clara sobre la marca, fabricante, importador, domicilio legal en Argentina y número de registro ante ANMAT.

Además, el organismo solicita a los profesionales de la salud informar a sus pacientes sobre esta alerta y consultar periódicamente la inscripción oficial de productos en el Boletín Oficial para garantizar la seguridad de los dispositivos utilizados.

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