MEDIDAS SANITARIAS
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió retirar la habilitación a un laboratorio farmacéutico y prohibir la comercialización de equipamiento médico que no cumplía con la normativa vigente. Las decisiones fueron formalizadas a través de disposiciones publicadas este miércoles en el Boletín Oficial, firmadas por el titular del organismo, Luis Eduardo Fontana.
Mediante la Disposición 122/2026, la ANMAT dejó sin efecto la habilitación de Laboratorios Paylos S.R.L., que a partir de esta resolución ya no está autorizada para elaborar, importar ni exportar medicamentos.
Según informó el organismo, la firma no posee productos aprobados en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), lo que implica que no desarrolla actualmente actividades productivas ni comerciales vinculadas a medicamentos.
Además, se indicó que la empresa no cuenta con certificados de productos vigentes, motivo por el cual se procedió a la cancelación del Legajo N.º 6262.
Desde la ANMAT explicaron que las empresas que no tienen al menos un medicamento activo en el registro nacional no reúnen las condiciones para mantener una habilitación vigente, y remarcaron que la medida apunta a garantizar las condiciones técnicas y legales necesarias para proteger la salud pública.
Prohibición de productos médicos sin registro
En paralelo, a través de la Disposición 106/2026, la ANMAT resolvió prohibir el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de dos productos médicos que no cuentan con registro sanitario. Se trata de un yeso nasal termomoldeable y de un electrodo monopolar, ambos sin inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM).
Las actuaciones se iniciaron el 20 de agosto de 2025, cuando personal del Departamento de Control de Mercado realizó una inspección en oficinas ubicadas en calle Adolfo Alsina 1441, en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, pertenecientes a la firma Biopolímeros S.A. Durante el procedimiento, los inspectores detectaron productos médicos almacenados sin identificación sanitaria visible, entre ellos los insumos posteriormente prohibidos.
Según consta en el expediente, el representante de Biopolímeros S.A. informó que la empresa se encontraba habilitada como importadora de productos médicos y para el tránsito interjurisdiccional, aunque no pudo acreditar en el momento de la inspección la documentación que justificara el origen ni la autorización sanitaria de los productos observados.
Posteriormente, la firma presentó una factura de compra correspondiente al yeso nasal, pero no logró justificar la procedencia del electrodo monopolar, lo que derivó en la prohibición definitiva dispuesta por la autoridad sanitaria.
