FINAL FELIZ
Ludmila Palacio tiene 10 meses y padece de Atrofia Muscular Espinal (EMA), una enfermedad genética que debilita los músculos y daña a las neuronas motoras. Sí o sí necesita una costosa medicación para poder tener una mejor calidad de vida.
Y gracias a la difusión que tuvo el caso, la obra social de la que es afiliada acató la sentencia de la Justicia que le exigía costear el tratamiento y asumirá el 100% de los costos que demanda la medicación que se le debe suministrar a Ludmila: Spinraza.
“Ya hemos perdido siete meses. No podemos esperar más. La vida de nuestra hija depende de ese medicamento y de que la obra social se haga cargo. Siguen respondiendo que no pueden costearlo porque es muy caro el tratamiento. Pero queremos que se cumpla lo que sentenció la Justicia”, reclamaban desesperados sus papás hace unos días.
Todo terminó con final feliz. Ludmila tendrá su medicación y su tratamiento. Y podrá llevar una vida con más posibilidades.
Qué es la Atrofia Muscular Espinal
Es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.
Este lunes, a más de un mes de la sentencia, la obra social tuvo que respuestas. Cumplirá con la sentencia y le costeará el medicamento a Ludmila.
