La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica alertó a los consumidores sobre la comercialización de un aceite de oliva fraudulento, que utilizaba la imagen y los registros de la marca sin autorización.
Se publicó en la disposición 9408/2024 del Boletín Oficial, en la que la administración los consideró como “producto ilegal”
Han prohibido su uso, comercialización, publicidad, distribución en todo el país. La medida se amplió también a otro repelente de insectos de origen nacional con aceite de citronella y aloe vera.
El gobierno de Mendoza aguarda la respuesta de la ANMAT para avanzar con la importación de medicamentos desde India. El Ministerio de Salud confirmó que no se realizará la compra sin el respaldo del organismo, y se iniciaría con un listado de 25 fármacos de un laboratorio indio.
ANMAT prohíbe la venta de ajo en polvo "Sazón Korr" por riesgo para la salud. El producto carece de registros sanitarios y no cumple con las normas de seguridad alimentaria.
La Anmat autorizó la medicina para combatir el Virus Sincicial Respiratorio, causante la de la enfermedad. Se trata de la inmunización nirsevimab, que fue desarrollada por los laboratorios Sanofi y AstraZeneca. También ya fue avalado por la Comisión Europea y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha otorgado la aprobación a la vacuna "ArVac Cecilia Grierson", la primera vacuna contra el COVID-19 desarrollada completamente en Argentina.
La Anmat aprobó la rimegepant, un fármaco que permite calmar el dolor de cabeza agudo, así como para prevenirlo, en tratamientos de largo plazo. Los ensayos demostraron que la mitad de los pacientes redujo al 50% los episodios tras tres meses.
Según detalló el organismo, como parte de su formulación, estos productos contienen "la sustancia Formaldehído”, prohibido desde 2013 en alisadores de pelo debido a que allí “resulta altamente peligrosa”.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ya habilitó al laboratorio, pero aún no hay fecha estimativa para el desembarco en las farmacias argentinas y, a través de sus voceros, la firma hizo saber que "no se espera la llegada de Wegovy para dentro de los próximos 12 meses".
Se trata de la vacuna TAK-003 desarrollada por el laboratorio japonés Takeda y es para mayores de 4 años. Son dos dosis que deben ser aplicadas con un intervalo de tres meses.
La medida se tomó debido a que se desconocen sus condiciones de elaboración. La inspección y control visual se realizaron en la firma Ferrer Salud Sociedad Anónima, ubicada en la calle San Lorenzo 269, de Ciudad. Cuáles son los elementos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) estableció que el producto "carece de registros de establecimiento y de producción" y que por ese motivo "resulta en consecuencia ilegal".
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) solicitó hoy el retiro del mercado de dos medicamentos, uno oftalmológico y otro cicatrizante, se informó oficialmente.
A partir del reclamo de un particular, el organismo dispuso prohibir "la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea", por ser un producto ilegal que carece de registros sanitarios.
El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test. Ocurre en medio de la suba record de casos de contagio.
La prueba Farmacov IgM permite 'realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas', explicaron desde el Ministerio de Ciencia y Tecnología.
Por el momento, el Ejecutivo espera la aprobación de la ANMAT. También busca avanzar en la inoculación de los chicos, sin comorbilidades, que tienen entre 12 y 17 años.
La ANMAT prohibió la venta y la comercialización de una marca de ibuprofeno con paracetamol que no estaba registrada en el país.
