La medida preventiva alcanza una serie de soluciones parenterales y productos médicos utilizados en hospitales de distintas provincias, luego de que 13 pacientes oncológicos fueran afectados por la bacteria Klebsiella pneumoniae en Chubut. Los lotes quedaron inmovilizados mientras avanza la investigación sanitaria.
La medida fue publicada en el Boletín Oficial. Los productos fueron considerados “apócrifos” al no contar con habilitaciones válidas ni correspondencia en sus rótulos.
La medida se tomó tras detectar graves irregularidades en controles realizados por la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica suspendió preventivamente a dos laboratorios por fallas en calidad y seguridad, y simplificó el trámite digital para habilitaciones de empresas sanitarias y cosméticas.
El organismo detectó que el producto “Gallinita Orly”, de oblea y azúcar, se distribuía con números de registro inexistentes. La medida rige en todo el país e incluye su retiro del mercado.
El organismo ordenó el retiro del Clindamicina Klonal 600 mg y de dos aceites de oliva con registros falsos. Las disposiciones buscan proteger a la población de posibles daños derivados de su consumo.
La disposición 7516/25, publicada en el Boletín Oficial, introduce un nuevo régimen de Buenas Prácticas Clínicas y habilita la descentralización de los ensayos en hospitales y clínicas del país. La medida busca impulsar la investigación, la innovación y el acceso temprano a medicamentos en fases iniciales.
Las medidas fueron publicadas en el Boletín Oficial. Se busca prevenir riesgos para la salud de los consumidores ante artículos sin control sanitario.
La disposición 7215/25 impide la elaboración, fraccionamiento y comercialización del producto en todo el país y en plataformas online. Se trata de un aceite de oliva que presentaba registros falsos y representaba un riesgo para la salud.
Las disposiciones publicadas en el Boletín Oficial alcanzan a un modelo de brackets odontológicos y a un equipo de depilación láser. Ambos fueron considerados ilegítimos y representan un riesgo para la salud.
Los productos contenían ácido azelaico y fueron calificados como ilegítimos en la disposición publicada en el Boletín Oficial.
A pesar de la prohibición vigente desde julio, se detectaron casos de comercialización y uso; el organismo recuerda los riesgos y recomienda extremar precauciones.
Se trata del producto crema dental anticaries con flúor Colgate Total Clean Mint, el cual ya había sido reportado en la Disposición 5126/2025, el pasado 22 de julio, por tener efectos adversos en los usuarios.
El organismo nacional dictó disposiciones publicadas en el Boletín Oficial que alcanzan a productos para el cabello, dispositivos médicos, lavandinas en polvo, repelentes para mascotas y filtros de agua. Todos fueron retirados de circulación por irregularidades y falta de registros.
Las disposiciones publicadas en el Boletín Oficial afectan a productos de las marcas Campos de Arauco - Oliva y Arauco - Artesanal de la Rioja. Según el organismo, ambos carecen de registros válidos y fueron calificados como “productos ilegales”.
El producto fue declarado ilegal y su comercialización queda suspendida en todo el país, incluyendo plataformas de venta online. La Dirección de Industrias y Productos Alimenticios recomendó no consumirlo.
La Administración Nacional de Medicamentos dispuso que los nuevos fármacos con ingredientes activos deberán presentar estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia antes de su venta. Los laboratorios tendrán un plazo de 180 días para cumplir con la norma.
La ANMAT amplió el Sistema Nacional de Trazabilidad e incorporó drogas como morfina, oxicodona y metadona, que hasta ahora solo eran controladas por las provincias. La medida se toma tras el escándalo del fentanilo contaminado, que dejó 96 muertes.
La Anmat autorizó un colirio que mejora la visión cercana entre 6 y 8 horas, sin necesidad de anteojos, y estará disponible bajo prescripción médica.
