Ya son 34 los muertos por fentanilo contaminado en el país, según confirmó la Justicia
La víctima más reciente falleció en Balcarce, Buenos Aires. El fiscal Rodolfo Maure recibió la denuncia desde el hospital.
La víctima más reciente falleció en Balcarce, Buenos Aires. El fiscal Rodolfo Maure recibió la denuncia desde el hospital.
La decisión busca simplificar trámites y agilizar la gestión pública. No afecta a productos con fines comerciales.
La ANMAT dejará de intervenir en la autorización de ingreso de ciertos productos del exterior.
La ANLIS Malbrán confirmó los nuevos decesos. La Justicia investiga a laboratorios por posible sabotaje industrial.
El fentanilo inyectable estaba contaminado con bacterias que provocan neumonía. Las víctimas fueron internadas en hospitales de Buenos Aires, Rosario, Santa Fe, CABA y Neuquén.
Además, el organismo solicita a los profesionales de la salud informar a sus pacientes sobre esta alerta y consultar periódicamente la inscripción oficial de productos en el Boletín Oficial para garantizar la seguridad de los dispositivos utilizados.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica suspendió la comercialización y distribución del repelente “IBERIA. Aire Pur” por no contar con el registro de habilitación correspondiente. El producto, que se vendía en plataformas online, está prohibido en todo el territorio nacional.
El organismo regulador emitió nuevas disposiciones que vetan la distribución, comercialización y uso de varios productos por irregularidades, robos y falta de autorización.
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial este jueves. El producto tenía rótulos falsificados y no cuenta con habilitación sanitaria.
Un brote infeccioso en hospitales reabrió el debate sobre el uso del fentanilo, un fármaco clave en terapias intensivas pero de uso estrictamente hospitalario. Nueve muertes en La Plata encendieron las alarmas.
La autoridad sanitaria detectó graves irregularidades en la producción y comercialización de medicamentos de ambas empresas.
La marca fue retirada del mercado por carecer de inscripción sanitaria y representar un riesgo para la salud. La medida abarca todo el país y las plataformas online.
Ya no se requerirá receta médica ni autorización previa para adquirir en el exterior sillas de ruedas, bastones, tensiómetros y otros implementos. La medida busca agilizar el acceso y reducir la burocracia.
Los productos de origen desconocido, se vendían en comercios y plataformas online con rótulos apócrifos. La ANMAT también prohibió una línea de cuidado personal que se comercializaba sin autorización.
Aunque no es común, ciertos fármacos dejan de venderse por problemas de seguridad, fallas en su fabricación o porque son reemplazados por versiones más eficaces y seguras. Casos como el de la ranitidina, la efedrina y la talidomida marcaron un antes y un después en la farmacovigilancia.
La agencia sanitaria prohíbe productos no registrados, falsificados o sin trazabilidad. A la vez, una nueva norma desregula la importación de dispositivos médicos de bajo riesgo para uso personal.
Sillas de ruedas, bastones y otros implementos médicos podrán ser adquiridos sin prescripción, facilitando el acceso a estos productos para uso personal.
El organismo ordenó el retiro inmediato de los productos en todo el país. La medida fue tomada tras detectar un desvío de calidad clasificado como “crítico”.
A través de la Disposición 2565/2025 publicada en el Boletín Oficial, el organismo estableció nuevas condiciones para la importación de productos médicos con vencimiento de hasta seis meses.